Det var något speciellt med Ann-Maris dotter när hon föddes. Allting stod inte riktigt rätt till. Ida-Lotta hade hjärtfel och problem med tolvfingertarmen och behövde opereras. Att Ida-Lotta föddes med Downs syndrom blev mindre viktigt eftersom det fanns en risk att hon inte skulle överleva.
- Det var väldigt jobbigt till först. Vi visste inte vad som skulle hända. Men stödet vi fick var helt otroligt. Vi hade någon att tala med hela tiden, säger Knuuttila.
Fyrabarnsmamman Ann-Mari funderade en hel del på om Ida-Lotta skulle få några syskon.
- Min man och jag beslöt oss för att inte ta några test och prov. Vi ville ha barn, inte pefekta barn, säger Knuuttila.
Spring i benen
Ida-Lotta är 18 år gammal idag och är en glad person. Men som liten tjej hade hon svårt att sitta stilla.
- Korridorer skulle springas i, dörrar skulle öppnas. Hon hade mycket spring i benen. Men nu är hon lugnast av alla våra barn.
Beslut som försvårar
I november fattade statsrådet ett principbeslut som i praktiken betyder att man fram till år 2020 vill avveckla all institutionsvård för personer med funktionshinder. Det har en stor inverkan på familjen Knuuttila.
- Alla kommuner är skyldiga att se till att det ska finnas bostäder. Familjer ska inte själv behöva bygga bostad åt sitt barn. Det måste inte andra familjer göra heller.